紡織品合成血液穿透試驗儀
GB19083-2010：醫用防護熔(rong)噴濾料(liao)技術要求;
YY 0469-2011：醫用外科(ke)熔噴濾料;
YY/T0691-2008：傳染(ran)性病(bing)原體防護裝備醫(yi)用面罩抗合成血穿透性試驗(yan)方法(fa)（固定體積，水平噴射）;
醫用(yong)醫(yi)用織物合(he)成血液穿透試驗儀(yi)現貨(huo)銷售ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌(jun)體(ti)穿(chuan)透性(xing)作為(wei)試驗系統測定醫用(yong)織物材料抗血液攜(xie)帶病(bing)原體穿透性(xing)的試驗方(fang)法(fa)；

紡織品合成血液穿透試驗儀
ASTM F1670 醫用織物(wu)材料抗人造血(xue)滲入(ru)性試驗方(fang)法；
ASTM F903 醫用織(zhi)物(wu)用(yong)材料耐液體滲透性(xing)的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸(chu)的(de)醫用織物確定醫用織物對(dui)血液(ye)和(he)體液(ye)的抗滲透性(xing)合成               血液(ye)測(ce)試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接(jie)觸的醫用織(zhi)物確定醫用織物材料對血液病(bing)原(yuan)體的抗滲透性使用Phi-X 174抗菌(jun)素測試法；
YY/T 0699-2008 液態化學品防護裝(zhuang)備(bei)醫用織物材料抗加壓液體穿透性能測(ce)試方法；
YY/T 0689-2008 血液和(he)體液防護裝備 醫用織(zhi)物材(cai)料(liao)抗血液(ye)傳播(bo)病原(yuan)體(ti)穿透性能測試 Phi-X174噬菌體(ti)試驗方法；醫(yi)用醫用織物合成(cheng)血液穿透試驗儀現(xian)貨銷售(shou)
YY/T 0700-2008 血液(ye)和(he)體液(ye)防護裝備 醫用織(zhi)物(wu)材料抗血液和(he)體液穿(chuan)透(tou)性能測試 合成(cheng)血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫用一次性醫(yi)用織物技術要求等標準。
三，技術參(can)數
　　試驗(yan)環境： 溫度(du) (21±5)℃;相對濕度(du) (85±10)%
　　噴射距(ju)離： (300±10)mm
　　噴口直徑： Φ0.84mm，長12.7mm
　　液(ye)體噴(pen)射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
　　電源： AC220V 50Hz
四(si)，主要用(yong)途(tu)
　適用于醫用熔噴濾料醫用織物(wu)防合成血噴濺穿透(tou)性能的測定。可供醫藥(yao)檢驗部門、安全檢測部門和科研單(dan)位使用(yong)。
五，原理
醫用面(mian)罩樣品(pin)支撐在試(shi)驗裝置上(shang)，在300mm距(ju)離將2mL的合成血從內徑0.84mm的套管中沿水平方(fang)向噴向被測熔噴濾(lv)料。模擬面罩被穿孔血管血液(ye)噴(pen)濺的場景，觀察熔噴濾(lv)料另一(yi)面合成(cheng)血(xue)液的穿透(tou)情(qing)況。
　　分別以液體噴(pen)射速度(du)：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對(dui)應的液體噴(pen)射壓力對(dui)醫(yi)用(yong)面罩樣品進行試驗。記(ji)錄各(ge)噴(pen)射速度(du)的試驗結果，給出醫(yi)用(yong)面罩可接受質量水平限為4對(dui)應的zuigao血壓。
　　表格(ge) 1參考壓力表壓力與噴(pen)射時(shi)間的(de)關(guan)系(xi)
　　參考壓力(kPa)噴出合成血液體積(mL)噴射2mL液體閥門開放時間(s)
　　22.52 0.8
　　30.520.66
　　37.520.57

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