醫用(yong)口罩顆(ke)粒過濾(lv)性測(ce)試儀

除此(ci)之外，自動濾料(liao)測(ce)試儀還(huan)可(ke)進(jin)行濾料(liao)透氣度測(ce)試，測(ce)試孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8;

測(ce)試材(cai)料(liao)：層(ceng)狀口罩(zhao)或過濾(lv)濾(lv)材(cai);

測試(shi)方法(fa)(fa)：油霧(wu)法(fa)(fa)測試(shi)和鹽(yan)霧(wu)法(fa)(fa)測試(shi);

測(ce)試(shi)參(can)數(shu)：過濾效率、過濾阻(zu)力(li)等(deng);

醫用口罩顆粒過濾性測試儀

自動濾(lv)(lv)料(liao)測(ce)試儀能(neng)準確評價(jia)口(kou)罩或濾(lv)(lv)料(liao)的過濾(lv)(lv)性(xing)能(neng)，為新型過濾(lv)(lv)材料(liao)的研發，產品質(zhi)量控制(zhi)，材料(liao)性(xing)能(neng)驗證等提(ti)供數據依據，是科研，檢測(ce)，工業(ye)生產等領域的產品性(xing)能(neng)驗證的*選(xuan)擇。

測(ce)試標準

醫用口罩顆粒過濾性測試儀現貨

標準(zhun)參照

⑴  YY0469-2011《醫用外科(ke)口罩(zhao)》

⑵  GB2626-2006《呼吸防(fang)(fang)護用品自(zi)吸過濾式防(fang)(fang)顆粒物呼吸器》

⑶  《歐(ou)洲標準(zhun)EN1822-3：2009 單(dan)張濾料(liao)試驗》

　　相關術語

　　過濾(lv)效率(lv)：在規定檢測(ce)條件(jian)下，過濾(lv)元件(jian)濾(lv)除(chu)顆粒物的(de)百(bai)分比;

　　油(you)霧法檢測：以DEHS/PAO/DSP等(deng)(deng)油(you)性或等(deng)(deng)價物做氣溶膠來檢測口(kou)罩或濾料(liao)的過(guo)濾性能;

　　鹽(yan)霧法(fa)檢測：以NaCl或等同鹵化物作為氣溶膠來(lai)檢測口罩或濾料的(de)過(guo)濾性能的(de)方法(fa);

　　測試(shi)原(yuan)理

　　油霧法：

干燥無油壓縮空氣(qi)以一定流量進入(ru)氣(qi)溶膠發生器，產生一定顆粒分布(bu)的氣(qi)溶膠，經級聯(lian)撞擊器篩分，將滿足(zu)標準要求的粒度分布(bu)的顆粒從氣(qi)溶膠出口(kou)排(pai)出，進入(ru)測試管道。

并到達濾(lv)料，濾(lv)料兩側安裝有壓差傳感器，測(ce)試(shi)過(guo)程中對濾(lv)料上游(you)及下游(you)顆粒進行顆粒數目監測(ce);整個測(ce)試(shi)過(guo)程以一定(ding)流量或風量進行。

鹽霧法：

干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠(jiao)發生器，產生一定顆粒(li)分布(bu)的(de)氣溶膠(jiao)，經級聯撞擊器篩(shai)分，將(jiang)滿足標準要求(qiu)的(de)粒(li)度分布(bu)的(de)顆粒(li)從氣溶膠(jiao)出(chu)口(kou)排出(chu)，進入測試管道。

由于鹽霧(wu)氣(qi)溶(rong)(rong)(rong)膠(jiao)產生帶有(you)靜(jing)電，故需對鹽霧(wu)氣(qi)溶(rong)(rong)(rong)膠(jiao)進(jin)行(xing)中和處理。且對鹽霧(wu)氣(qi)溶(rong)(rong)(rong)膠(jiao)來講，需對其進(jin)行(xing)加熱(re)以產生鹽顆粒(li)(li)。方法(fa)為(wei)：將產生滿足粒(li)(li)度要(yao)求的氣(qi)溶(rong)(rong)(rong)膠(jiao)與加熱(re)氣(qi)體混合然后氣(qi)溶(rong)(rong)(rong)膠(jiao)中水(shui)分被蒸發(fa)產生鹽顆粒(li)(li)。

并(bing)到達(da)濾(lv)料(liao)，濾(lv)料(liao)兩側安裝有壓差(cha)傳感器，測試(shi)過(guo)程中對濾(lv)料(liao)上游及下游顆粒進行顆粒數目監測;整個測試(shi)過(guo)程以一(yi)定流量或風量進行。

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