醫用口罩(zhao)顆粒過濾性(xing)測(ce)試(shi)儀性(xing)能

除此(ci)之外，自動濾料測(ce)試(shi)儀還可進(jin)行濾料透氣度測(ce)試(shi)，測(ce)試(shi)孔徑(jing)：1/1,1/2,1/4,1/8;

測(ce)試材料(liao)：層狀(zhuang)口罩(zhao)或過(guo)濾濾材;

測試(shi)方法：油霧法測試(shi)和鹽霧法測試(shi);

測試參數：過濾效率、過濾阻力等;醫用口罩顆粒過濾性測試儀現貨

自動(dong)濾(lv)(lv)料(liao)測(ce)試(shi)儀能(neng)準確(que)評價口罩或(huo)濾(lv)(lv)料(liao)的過濾(lv)(lv)性(xing)能(neng)，為新型過濾(lv)(lv)材(cai)(cai)料(liao)的研發，產(chan)品(pin)質量控制，材(cai)(cai)料(liao)性(xing)能(neng)驗(yan)證(zheng)等提(ti)供數據(ju)依據(ju)，是科研，檢測(ce)，工(gong)業生產(chan)等領(ling)域的產(chan)品(pin)性(xing)能(neng)驗(yan)證(zheng)的*選(xuan)擇。

測(ce)試標(biao)準醫用口罩顆粒過濾性測試儀現貨

標準參照

⑴  YY0469-2011《醫用外科口罩》

⑵  GB2626-2006《呼吸(xi)防護用品自吸(xi)過濾式防顆粒物呼吸(xi)器》

⑶  《歐洲標準EN1822-3：2009 單張濾料試(shi)驗(yan)》

　　相(xiang)關術(shu)語

　　過濾效率：在規定檢測條件(jian)下，過濾元(yuan)件(jian)濾除顆粒(li)物的百分比;

　　油霧法檢測：以(yi)DEHS/PAO/DSP等油性或(huo)等價物做氣溶膠來檢測口罩或(huo)濾料(liao)的過濾性能;

　　鹽霧法(fa)檢(jian)測：以NaCl或等同鹵化物作(zuo)為氣溶膠來(lai)檢(jian)測口罩或濾(lv)料的(de)過濾(lv)性(xing)能(neng)的(de)方法(fa);

　　測試原理(li)

　　油(you)霧法：

干燥無油壓縮(suo)空氣(qi)以一定(ding)流量進入氣(qi)溶膠(jiao)發(fa)生器(qi)，產(chan)生一定(ding)顆粒分(fen)布的(de)氣(qi)溶膠(jiao)，經級聯撞擊(ji)器(qi)篩分(fen)，將滿(man)足標準要求的(de)粒度分(fen)布的(de)顆粒從氣(qi)溶膠(jiao)出口排出，進入測(ce)試管道。

并到達濾(lv)(lv)(lv)料，濾(lv)(lv)(lv)料兩(liang)側(ce)安(an)裝有壓差傳感器(qi)，測(ce)試(shi)過程中對濾(lv)(lv)(lv)料上游(you)及下(xia)游(you)顆(ke)粒進(jin)行(xing)顆(ke)粒數目監測(ce);整個(ge)測(ce)試(shi)過程以一定流(liu)量或風(feng)量進(jin)行(xing)。

鹽(yan)霧法(fa)：

干燥無油壓縮(suo)空(kong)氣(qi)以(yi)一(yi)定流(liu)量進入氣(qi)溶膠發生器，產(chan)生一(yi)定顆粒(li)分布的氣(qi)溶膠，經級(ji)聯(lian)撞擊器篩分，將滿足標準(zhun)要求(qiu)的粒(li)度分布的顆粒(li)從氣(qi)溶膠出口排出，進入測試管道。

由于鹽(yan)霧氣(qi)溶膠(jiao)(jiao)產生帶有靜電(dian)，故需對鹽(yan)霧氣(qi)溶膠(jiao)(jiao)進行(xing)中和處(chu)理。且對鹽(yan)霧氣(qi)溶膠(jiao)(jiao)來講(jiang)，需對其進行(xing)加熱以產生鹽(yan)顆粒(li)。方法為(wei)：將(jiang)產生滿足(zu)粒(li)度要求的氣(qi)溶膠(jiao)(jiao)與加熱氣(qi)體(ti)混合然(ran)后氣(qi)溶膠(jiao)(jiao)中水分(fen)被蒸發產生鹽(yan)顆粒(li)。

并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測(ce)(ce)試過程(cheng)(cheng)中對濾料上游(you)及下游(you)顆(ke)粒進(jin)行(xing)顆(ke)粒數目(mu)監(jian)測(ce)(ce);整(zheng)個測(ce)(ce)試過程(cheng)(cheng)以一定流量或風量進(jin)行(xing)。

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