血液濃縮器超濾率測試儀

更(geng)新時間(jian)：2023-02-21

簡要描述：

血液濃縮器超濾(lv)率測試儀采用7寸(cun)單(dan)彩液晶觸摸顯示(shi)屏，中文菜單(dan)顯示(shi)。并由鍵盤(pan)進(jin)行(xing)選擇(ze)產品的公稱容(rong)量(liang)，顯示(shi)方(fang)式：可任意設定壓力輸(shu)(shu)出(chu)值，可打印輸(shu)(shu)出(chu)報告，顯示(shi)時間可調

品牌	其他品牌	適用領域	醫藥
產地	國產	加工定制	是
操作界面	簡體中文/英文，七寸彩色觸摸屏	試驗液	蛋白濃度為60g/L±5g/L，血球壓積為32%±3%
壓力范圍	0-500Kpa	運行時間	0~9999（可設定）
流速范圍	流量0-300ML/MIN,可任意設置，誤差范圍0.1%

血液濃縮器超濾率測試儀

產品(pin)介紹：

血液濃縮器超濾率測試儀 采用7寸單(dan)彩液(ye)晶(jing)觸摸顯(xian)(xian)示屏，中文菜(cai)單(dan)顯(xian)(xian)示。并(bing)由鍵(jian)盤(pan)進行選擇(ze)產品的公稱容量，顯(xian)(xian)示方式：可任意設定壓(ya)力輸出(chu)值，可打(da)印輸出(chu)報(bao)告(gao)，顯(xian)(xian)示時(shi)間可調

血液濃縮器的體外循環血液管路的要求按照YY0267-2016的規(gui)定。

執行標準(zhun)：

YY 0053-2016

GB/T1962.2注射器注射針及其他(ta)醫療(liao)器械6%(魯爾)圓錐接頭(tou)第(di)2部分:鎖定接(jie)頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)

GB/T14233.1-2008醫(yi)用(yong)輸液(ye)、輸血、注射(she)器具檢(jian)驗方法第1部分:化學(xue)分析方法

GB/T16886.1醫療器械生物學(xue)評價第1部分:風(feng)險管(guan)理過程中的評價(jia)與試(shi)驗(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)

技(ji)術(shu)參(can)數

操(cao)作界面：簡體中文/英文，七(qi)寸(cun)彩色觸(chu)摸屏

試驗液：蛋(dan)白濃度為60g/L±5g/L，血球壓積(ji)為(wei)32%±3%

壓力范圍：0-500Kpa

運(yun)行時間：0~9999（可設定）

流速范圍：流量0-300ML/MIN,可任意(yi)設置，誤差范圍0.1%

試驗液應為抗凝牛血或(huo)人血，蛋(dan)白濃度(du)為60g/L±5g/L，血球壓積(ji)為32%±3%。或蛋白濃度為(wei)60g/L±5g/L的新鮮(xian)抗(kang)凝(ning)牛(niu)血漿、血液(ye)濃縮器的試驗液(ye)可(ke)以使用抗(kang)牛(niu)血成人(ren)血，蛋白濃度為50g/L±5g/L主球(qiu)壓積為25%±3%。